медицинский центр
oнколайф
г.Запорожье,
Северокольцевая 4а
посмотреть на карте

Рак молочной железы

для получения более подробной информации кликните на название исследования либо позвоните администратору нашего центра

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое сравнительное исследование IIIb фазы, проводимое в параллельных группах с использованием препарата сравнения и двух плацебо в целях оценки  безопасности и сбора данных об эффективности комбинированного препарата фоснетупитанта / палоносетрона (260 мг / 0,25 мг) для внутривенного введения (IV NEPA FDC) и комбинированного препарата  нетупитанта / палоносетрона (300 мг / 0,5 мг) для приема внутрь (Акинзео®) в качестве средств профилактики тошноты и рвоты при проведении первого и последующих курсов химиотерапии препаратом  антрациклинового ряда в сочетани с циклофосфамидом (по схеме AC) у пациенток, страдающих раком молочной железы.

A multicenter, randomized, double-blind, double-dummy, active-controlled, parallel group phase 3b study to assess the safety and to describe the efficacy of IV fosnetupitant/palonosetron (260 mg/0.25 mg) combination (IV NEPA FDC) compared to oral netupitant/palonosetron (300 mg/0.5 mg) combination (Akynzeo®) for the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting in initial and repeated cycles of anthracycline-cyclophosphamide (AC) chemotherapy in women with breast cancer.

Рандомізоване, подвійне сліпе, багатоцентрове дослідження еквівалентності ІІІ фази, яке проводиться у паралельних групах, з метою порівняння ефективності, безпечності та фармакокінетики препарату HD201 та препарату Герцептин® у пацієнток із ранньою стадією HER2-позитивного раку молочної залози.

A randomised, double-blind, parallel group, equivalence, multicentre phase III trial to compare the efficacy, safety, and pharmacokinetics of HD201 to Herceptin® in patients with HER2+ early breast cancer.

 Рандомізоване, багатоцентрове, відкрите дослідження ІІІ фази з фіксованою дозою, з активним контролем препарату «Неуласта» у клінічному дослідженні препарату F-627 у жінок, хворих на рак молочної залози, які проходять мієлотоксичну хіміотерапією.

A Phase III, Randomized, Multi-Centre, Open-Label, Fixed Dose, Neulasta® Active-Controlled Clinical Trial of F-627 in Women with Breast Cancer Receiving Myelotoxic Chemotherapy.

Для получения более подробной информации кликните на название исследования
либо позвоните администратору нашего центра


Или заполните форму

 

Разработка и продвижение сайта - EFFECTIVE-studio ©