У січня 2018 FDA (food and drug administration) схвалило використання
препарату Олапаріб для лікування пацієнток з BRCA-мутованим раком молочної
залози.

PARP інгібітор "Олапаріб" схвалений для використання у хворих з BRCA-
мутованим HER2-негативним раком молочної залози, які отримували
хіміотерапію і можливо гормональну терапію.

Це схвалення базується на результатах клінічного дослідження III фази
OlympiAD, В якому Олапаріб показав зниження ризику прогресування і смерті на
42% в порівняння з терапією вибору у хворих з BRCA-мутованим HER2-негативним
раком молочної залози.

Так само Олапаріб показав безрецидивную виживання на
рівні 7,0 місяців, в порівняння з 4,2 місяцями у пацієнтів з хіміотерапією (HR 0.58,
P = 0,001). Це перший PARP інгібітор, схвалений для лікування даної патології.